La maladie de Horton est une atteinte inflammatoire des artères, notamment l’artère temporale. C’est pourquoi nous parlons communément d’artérite temporale. C’est la plus habituelle des maladies du type vascularité systémique en France.
75-80 ans
c’est l’âge où la maladie est la plus fréquente.
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2/3 des malades sont des femmes |
| 50 % des cas de maladie de Horton sont associés à une autre maladie inflammatoire : la pseudopolyarthrite rhizomélique, responsable de douleurs inflammatoires au niveau des épaules et/ou des hanches. |
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75 % des cas de maladie de Horton sont confirmés par une biopsie de l’artère temporale qui reste l’examen de référence. |
| 18 à 24 mois c’est la durée du traitement médicamenteux, à base de corticoïdes. S’il est prescrit dès l’annonce du diagnostic, les symptômes vont diminuer rapidement. |
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20 à 30 %
des patients présentent des signes
visuels dus à une neuropathie
optique ischémique pouvant
conduire à une cécité.
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5 % des personnes atteintes de la maladie de Horton vont faire un accident vasculaire cérébral (AVC) |
Environ 50 %
des malades vont rechuter, la maladie de Horton étant
une maladie chronique et son évolution variable.
Sources :
– AFLAR : Association française de lutte anti-rhumatismale
– Site des maladies rares : Orphanet
– Encyclopédie Orphanet
